Nicht alles Psyche

Ich wünsche allen ein gutes und vor allem gesundes Jahr 2023.

Es ist nun einige Zeit vergangen, seit dem ich mein Studium abgeschlossen habe. In der ANS Praxis hat sich herausgestellt, dass ich das Posturale orthostatische Tachycardiesyndrom (Pots) und eine Small Fiber Neuropathie habe. Pots und SFN kommen nicht selten auch bei ME/CFS vor. Beides hat unterschiedlichste aber auch gleiche Symptome. Insbesondere Pots erklärt, warum ich im Sommer so arge Schwierigkeiten mit meinem Kreislauf habe. Aber seit dem ich die Diagnose habe, kommen viel seltener Panikattacken, da ich einordnen kann, woher der schnelle Puls etc. kommen. Bis zur Diagnose war es ein langer und steiniger Weg und dennoch gibt es hier kaum Ärzte, die sich damit auskennen. Vor dem Sommer habe ich auch schon wieder Sorge. Derzeit kann ich aber wenigstens zu meinen Tieren und mit den Hunden spazieren gehen, auch wenn ich mir wünschen würde, dass ich weiter laufen könnte. Aber ich bin dankbar für das, was zur Zeit geht. In meinem Beruf erwähne ich immer wieder die Akzeptanz. An manchen Tagen gelingt es mir selbst ganz gut, und manchen Tagen gelingt es mir nur sehr schlecht. Ich weiß also wovon ich bei unseren Patientinnen und Patienten rede. Beruflich geht es bis Mittwochs. Ab Donnerstag schaffe ich den Berufsalltag, aber danach schaffe ich nicht mehr viel. Ich darf den Zustand dann nicht ignorieren und muss Kräfte sammeln für den nächsten Tag. Samstag und Sonntag schlafe ich dann meistens sehr lange und tanke auf. Dann reicht die Kraft für etwas Haushalt und für die Tiere. Die Tiere sind dann meistens das, um was ich mich mit Freude kümmere. Pferde putzen, Mähne schneiden, Bodenarbeit und mit den Hunden ein schöne Runde gehen (Strecke je nach Kraft). Oft quält mich Scham gegenüber anderen Menschen. Ich weiß, dass sie nicht nachvollziehen können wie es mir geht, zumal ich auch noch aussehe wie das blühende Leben. Aber das ist das Schicksal was ich auch schon von der Angsterkrankung kenne. Positiv ist, dass auch die Politik aufmerksamer wird auf die Erkrankungen. Seid Corona bekommen immer mehr Menschen dieses Symptome. Es fehlt noch an Forschungsgeldern und Betroffene, sowie Forscher*innen auf diesem Gebiet hoffen, dass sich das ändern wird.

So eine ME/CFS oder auch Pots kommt häufig durch Virusinfektionen. Dennoch kann es sein, dass starker Stress mit hinein spielt. Ich kann mich an meine Viruserkrankung erinnern. Damals hatte ich schon lange starken Stress durch meine Ängste. Dann bekam ich einen Virusinfekt, Hautausschläge, Allergien, so eine Frostbeulen, Röschenflechte. eines kam nach dem anderen und ich wurde nicht mehr richtig gesund. Es ging mir wirklich richtig schlecht. Aber kein Mediziner wusste was mir fehlt. Alles war quasi ideopathisch, also ohne erkennbare Ursache. Ich glaube, dass der Stress an der ganzen Sache nicht unbeteiligt war.

Heute macht alles Sinn aus meiner Sicht.

Ich hoffe, dass ich irgendwann mein Leben so akzeptieren kann. Immer wieder wird mir bewusst, was ich dennoch alles Gutes habe, aber noch viel zu oft ist der Selbstwert niedrig.

Aber dennoch bin ich ein ganzes Stück weiter, um meine seltsamen körperlichen Beschwerden besser zu verstehen und das nimmt mir viel Angst.